Cours sur la réponse immunitaire antitumorale du M2 de cancérologie : UE immunologie et immunothérapie des cancers

Bonsoir,


Je vous remercie de l'attention que vous avez portez au cours de ce matin sur la réponse immunitaire antitumorale. Il s'agissait d'une présentation générale. Vous allez pouvoir maintenant approfondir les différents aspects de cette réponse grâce aux excellents conférenciers qui participent à cet UE immunologie et immunothérapie des cancers organisé par le professeur Salem Chouaib. Chaque conférencier est un expert largement reconnu dans son domaine et j'espère que vous profiterez pleinement de leurs enseignements.

Voici donc le lien de la présentation PowerPoint de mon cours :

http://www.mediafire.com/view/?1dexhsm7km8ie0r

Après avoir accédé au site d'hébergement grâce à ce lien, il vous faut cliquer en haut et à droite sur DOWNLOAD. La présentation peut mettre plusieurs minutes avant d'être chargée dans votre ordinateur.

À la fin du cours, l’un d'entre vous m’a posé une question sur l'expression de PD-1 ligand (PD-L1 également dénommé B7-H1) à la surface des cellules tumorales. La question portait plus précisément sur la spécificité de cette expression et la réponse à cette question est donnée notamment dans l'article suivant :

Nat Med. 2002 Aug;8(8):793-800. Epub 2002 Jun 24.

Tumor-associated B7-H1 promotes T-cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion.

Dong H, Strome SE, Salomao DR, Tamura H, Hirano F, Flies DB, Roche PC, Lu J, Zhu G, Tamada K, Lennon VA, Celis E, Chen L.

Source

Department of Immunology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
Abstract

B7-H1, a recently described member of the B7 family of costimulatory molecules, is thought to be involved in the regulation of cellular and humoral immune responses through the PD-1 receptor on activated T and B cells. We report here that, except for cells of the macrophage lineage, normal human tissues do not express B7-H1. In contrast, B7-H1 is abundant in human carcinomas of lung, ovary and colon and in melanomas. The pro-inflammatory cytokine interferon-gamma upregulates B7-H1 on the surface of tumor cell lines. Cancer cell-associated B7-H1 increases apoptosis of antigen-specific human T-cell clones in vitro, and the apoptotic effect of B7-H1 is mediated largely by one or more receptors other than PD-1. In addition, expression of B7-H1 on mouse P815 tumor increases apoptosis of activated tumor-reactive T cells and promotes the growth of highly immunogenic B7-1(+) tumors in vivo. These findings have implications for the design of T cell-based cancer immunotherapy.

Je vous souhaite un excellent week-end.



Dominique